Lỗ đái lệch thấp là dị tật bẩm sinh của dương vật làm cho niệu đạo, vật hang, vật xốp, qui đầu và da qui đầu phát triển không hoàn toàn. Lỗ niệu đạo có thể nằm ở bất kỳ vị trí nào trên thân dương vật, thậm chí có thể nằm ở bìu hay tầng sinh môn.
Đại cương:
Lỗ đái lệch thấp là dị tật bẩm sinh của dương vật làm cho niệu đạo, vật hang, vật xốp, qui đầu và da qui đầu phát triển không hoàn toàn. Lỗ niệu đạo có thể nằm ở bất kỳ vị trí nào trên thân dương vật, thậm chí có thể nằm ở bìu hay tầng sinh môn.
Lỗ đái lệch thấp có tỉ lệ 1/300 trẻ mới sinh.
Điều trị lỗ đái lệch thấp cần phải làm thẳng đứng dương vật, tạo hình lại niệu đạo đưa lỗ niệu đạo ra đúng vị trí qui đầu. Mục tiêu của quá trình điều trị là tạo nên một dương vật bình thường về mặt chức năng và giải phẫu.
Phân loại lỗ đái lệch thấp
Việc phân loại lỗ đái lệch thấp dựa vào vị trí lỗ niệu đạo mở ra trên dọc chiều dài của dương vật và tầng sinh môn.
2.1. Lỗ đái lệch thấp đoạn trước:
Phần thấp qui đầu;
Rãnh qui đầu.
2.2. Lỗ đái lệch thấp đoạn giữa hay đoạn thân dương vật:
Phần đầu của thân dương vật;
Giữa thân dương vật;
Phần gốc của thân dương vật.
2.3. Lỗ đái lệch thấp đoạn sau:
Đây là thể nặng nhất của bệnh bao gồm:
Chỗ nối dương vật – bìu;
Ở bìu;
Tầng sinh môn.
Những dị tật phối hợp với lỗ đái lệch thấp.
3.1. Tinh hoàn không xuống bìu và thoát vị bẹn.
Tinh hoàn không xuống bìu và thoát vị bẹn là hai dị tật phổ biến nhất phối hợp với lỗ đái lệch thấp. Tinh hoàn ẩn và thoát vị bẹn xuất hiện với tỉ lệ 9%. Tỷ lệ này tăng lên khi lỗ đái lệch thấp đoạn sau:
3.2. Dị tật dường tiềt niệu.
Dị tật đường tiết niệu ở những bệnh nhân lỗ đái lệch thấp đơn thuần không nhiều. Nhưng khi lỗ đái lệch thấp có phối hợp với các bất thường ở các cơ quan khác thì tỉ lệ này rất cao. Khoảng 46% có bất thường đường tiết niệu trên với lỗ đái lệch thấp và dị tật không có hậu môn.
Túi bầu dục tuyến tiền liệt (utriculus masculinus) là một túi nhỏ mở rộng khỏi niệu đạo vào nhu mô tuyến tiền liệt. Bất thường này thấy ở khoảng 11% trong các trường hợp lỗ đái lệch thấp đoạn sau.
3.4. Rối loạn biệt hoá giới tính
Dị tật rối loạn biệt hoá giới tính cần phải đặt ra ở tất cả các trường hợp lỗ đái lệch thấp đoạn sau phối hợp với tật tinh hoàn không xuống bìu. Cần tiến hành làm xét nghiệm karotyp và xét nghiệm nội tiết tố để xác định.
Lời khuyên: Cần phải mổ để tạo hình lại cho dương vật bình thường đảm bảo cho đời sống tình dục sau này không bị ảnh hưởng.
Nếu bạn phát hiện thấy tinh hoàn của trẻ nhỏ có biểu hiện 1 bên cao, 1 bên thấp hoặc 1 bên sưng to hơn bên còn lại. Đặc biệt sưng to hơn khi ở tư thế đứng hoặc ngồi, khi nằm lại xẹp đi thì bạn nên đưa trẻ đến khám càng sớm càng tốt vì rất có thể trẻ đang mắc phải bệnh còn ống phúc tinh mạc. Sự tồn tại của ống phúc tinh mạc khiến cho các tạng trong ổ bụng như ruột hay mạc nối lớn chạy xuống túi bìu, từ đó tạo nên khói phồng lớn ở bẹn. …
Trung tâm y tế quận Hoàn Kiếm phối hợp cùng Trung tâm Nam Học- Bệnh viện HN Việt Đức, Bệnh viện Phụ sản TW, Bệnh viện Ung bướu TW tổ chức chiến dịch tăng cường tuyên truyền, vận động lồng ghép cung cấp dịch vụ chất lượng cao về Dân số trên địa bàn quận …
Rượu có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản bằng cách thay đổi số lượng, kích thước, hình dạng và khả năng vận động của tinh trùng. Ở nam giới, uống nhiều rượu ảnh hưởng đến khả năng sinh sản như thế nào : Giảm nồng độ testosterone , hormone kích thích nang trứng và hormone …